Bienvenid@s a My own Arcadia

Me pareció una buena idea asociar el mito de la Arcadia a este blog dedicado a la enfermedad de Parkinson para reivindicar el optimismo necesario para que podamos seguir disfrutando al máximo de nuestra propia vida dentro de las posibilidades de cada un@ y en cada momento.

Nuestra propia Arcadia (My onw Arcadia) la tenemos que construir dentro y alrededor de nosotros mismos con aquellos que amamos y que nos aman.

viernes, 12 de octubre de 2007

Alter ego

Sigo caminando bordeando una linea sutil, aprendiendo cada día, descubriendo nuevas habilidades que me permitan compensar las que voy dejando por el sendero.
Por la mañana me enfundo en mi "traje de normalidad" y lanzo mi desafío a la jornada.
Pequeños señales en mi rutina mañanera componen mi "oráculo personal" y me pronostican el día.
Raramente se equivocan, pero aquí también hay sorpresas para bien o para mal.
El otro día fue intenso; lo temía a la vez que lo esperaba, para ponerme a prueba una vez mas.
Todo el día a contacto directo con muchas personas, hablar en publico, muchas actividades casi sin descanso....
Luego vuelvo a casa, me quito mi "traje de normalidad" un poco mas arrugado. Ahora estoy desnudo, cansado pero procuro guardar algo de fuerza para alegrar el día a mi pareja. Me está esperando cada noche para darme un abrazo y no le puedo fallar.
Hemos hablado desde el primer momento de como el PK nos cambiará la vida, de como nos sentimos y seguimos haciéndolo siempre que algo nuevo nos motive a ello.
Pero no pensamos dejar monopolizar nuestras horas por este intruso que se ha colado en nuestras vidas.
Por mi índole, acostumbro a ser irónico y sarcástico con todo, empezando por un servidor.
El PK no se podía esconder de mi látigo y no dejo escapar la ocasión para desdramatizar.
Pero no consigo su sonrisa. Para ella todo esto es demasiado serio.
Cada uno necesita su tiempo para asimilar las cosas.
Paciencia, amor y ternura.
Dum vita est spes est

4 comentarios:

Maria Rosa dijo...

HOLA:

MI PAREJA ME DICE "NO ESTÁS ENFERMA" Y ME SONRÍE CON COMPLICIDAD... SERÁ QUE ES UNA DEFENSA DE NO ACEPTACIÓN? O SERÁ UNA FORMA DE HACER MÁS LIGERO EL VIAJE? LO CIERTO ES QUE YO ME SIENTO BIEN... LA CONVIVENCIA ES NATURAL Y SU ABRAZO TAMBIÉN...

Mamen dijo...

Es muy difícil explicar con palabras lo que sientes cuando sabes que tu pareja puede sufrir.
Al igual que vosotros , intentamos que el otro vea lo menos posible dentro de uno . Pero ahí está ,en los dos , de distinta manera , pero nadie se libra del llanto en silencio ,de pensamientos oscuros ,y,aunque poco a poco vayamos viendo el sol , a cada uno le cuesta su tiempo empezar a dislumbrar los primeros rayos .
Pero antes o después aparecen , y nos brindan todo su calor .
Un abrazo a vuestras parejas .
Hemos de cuidarnos mútuamente .
Vosotros lleváis la peor parte del pastel , pero todos tomamos tarta.

Un saludo Mamen

miguelvelez dijo...

Hola, dentro de lo jodido que es esto me "alegra" descubrir tu blog. Hoy por hoy los blogs contra el Parkinson están a la vanguardia de la labor informativa y de concienciación sobre nuestra enfermedad: Erika, Mamen, María, Carmen, Israel... y tantos y tantos nombres más o menos anónimos que escriben con sus sentimientos y vivencias de tintero.
Me gustaría comentarte que tras dos periodos de bajas por cambio de fármacos he vuelto otra vez al mundo laboral, y aunque gratificante resulta sumamente duro. Para mi cada día supone retrasar 24 horas mi Little Big Horn particular.
Te he puesto enlace en mi blog (ya somos más de veinte) si pudes ponte en contacto conmigo.

SALUD

lola dijo...

Mi pareja...,no me trata como a una persona enferma ,no lo consiento YO.
Al contrario ,hago la vida mas facil a los que estan al otro lado.
Mi vida cambio ,pero intento que la de el no cambie...
Lloro en silencio ,pongo mi armadura y creo en los cuentos de hadas..
Todo eso lo consigo con mucho respeto hacia mi persona y mucho cariño por parte de ambos.
Nuestra convivencia es como la de antes..el es el...y yo soy yo...

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