Confianza en una cura tengo bien poca.
Mi convencimiento se basa en el siguiente silogismo:
Para investigar se necesita dinero.
El dinero lo ponen las farmaceuticas.
La farmaceuticas son empresas.
Las empresas buscan vender sus productos para obtener la máxima rentabilidad posible.
Los enfermos somos sus clientes.
Si hay cura, ya no hay enfermos.
Lo que buscan las farmaceuticas es tener tratamientos para enfermos crónicos (cliente seguro de por vida).
Pensar en lo que ha pasado con el SIDA.
Ya no se buscan vacunas (la eliminación de la enfermedad), se buscan farmacos para contenerla (clientes "crónicos").
Nos espera un futuro de pastillas y mas pastillas.
Los ensayos con la "duodopa" van en esta misma linea.
¿Os suena de algo esta historia?
Un articulo interesante sobre el tema:
5 comentarios:
Jolín , te pareces mucho a mi amigo
Jesús . En tres segundos me has
transmitido la cruel realidad .
Vale , eso no se puede debatir ,
Muy bueno tu silogismo , pero a mí no me gusta verlo de esa forma.
Me haría daño . Prefiero pensar que
la calidad de vida del EP no es hoy como hace diez años .
Y dentro de diez años tampoco será como hoy .
Salud
Mamen
Hoy Pasqual Maragall ha revelado que padece Alzheimer que se va a dedicar a partir de ahora a recaudar fondos y luchar contra la dolencia.
Gracias a su contribución seguro que habrá mas fondos y mas recerca para esta enfermedad muchas veces relacionada y comparada con PK.
No os lo toméis al pie de la letra, que no se lo deseo a NADIE, pero al colectivo de EPIT nos iría de maravilla contar con un afectado de este calibre en nuestras filas.
Solo comparar con lo que mueve Michael J. Fox en EEUU.
Ya te digo .
Ese tema ha sido muchas veces estrella entre nosotros .
Parece ser que pronto tendremos uno,por lo que se dice , pero de momento todavía no da la cara .
Mamen
Arcadia, no te extrañe que se investigue poco sobre el parkinson, somos enfermos cronicos , no somos contagiosos y no produce morbo como el sida u otras enfermedades
si fuera todo lo contrario seguro que las investigaciones estarian mas adelantadas. En una conferencia una doctora hablaba de
que llebaban seis años invetigando si el PK era genetico o no, y a mi me intersaba saberlo porque mi unico hermano residente en Brasil y yo lo tenemos, el desde los 35 y yo desde los 33 y en la familia no hay, y me dijo espero que dentro de tres años se sepa, si para saber eso necesitan tantos años de investigacion dime tu cuantos necesitarn hata que llegar a la curacion
un saludo
Maria
Aunque mi comentario aterior creo que es real,aunque no lo piense
Vivo mi vida con posividad y espero estar aqui cuando llegue la curacion, ya que si aguante 35 años con el seria logico que por lo menos que lo vea
Saludos
Maria
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