Bienvenid@s a My own Arcadia

Me pareció una buena idea asociar el mito de la Arcadia a este blog dedicado a la enfermedad de Parkinson para reivindicar el optimismo necesario para que podamos seguir disfrutando al máximo de nuestra propia vida dentro de las posibilidades de cada un@ y en cada momento.

Nuestra propia Arcadia (My onw Arcadia) la tenemos que construir dentro y alrededor de nosotros mismos con aquellos que amamos y que nos aman.

jueves, 22 de noviembre de 2007

Eclipse total

En mi afán devorador de información sobre EP no ceso en mi esfuerzo de recopilar, descubrir, comparar entre diferentes fuentes.
La que considero mas real, actualizada y digna de confianza son los foros y blogs personales, donde las personas hablan sin temores de sus experiencias.

En este lugar virtual tan cómodo y acogedor, nos desnudamos hasta el profundo del alma y compartimos chispas de sentimientos, jirones de corazón, recortes de vida sin rémoras ni reservas.

Sin embargo probablemente nuestra común educación judío-cristiana nos infundió la cultura del pecado y todavía mantenemos el tabú de los tabues.

De todos los foros y conversaciones un tema sigue en eclipse permanente: hablamos de sentimientos, afecto, cariño y hasta amores. Pero todavía nos ruboriza hablar de sexo (aun que sea para comentarlo en el ciberespacio).

He utilizado deliberadamente la palabra sexo y no sexología, porque creo que en nuestra vida ya tenemos (o acabaremos teniendo) demasiados "matasanos" como para que se nos cuele un sexólogo.

Una vida sexual activa en los tiempos modernos ha sido relacionada con infinitos beneficios para el organismo.
Es lo mismo para PK o para sumo castigo también nos perjudica?
La medicación ayuda o inhibe?
Afecta lo mismo hombres que mujeres?


A nivel personal:
Me seguirá encontrando atractivo/a sexualmente mi pareja?
Que hacer delante de una nueva relación que comienza?
Sexo ocasional: sabré controlarme y/o estar "a la altura"?

Que pasa cuando Mr. PK se cuela entre las sabanas?
Estamos preparados para este "manage à trois"?

Dejo la lista abierta para que cada uno/a lo complete con su miedo personal.

Pero aquí también, hablar puede ayudar y hacerlo fuera del estudio del psicoanalista sale mas barato y no hay que pedir hora.

8 comentarios:

tate dijo...

primera pregunta:
Si, te seguirá encontrando, si no te sigue encontrando, encontraras otra que lo haga.
Segunda, nada, decírselo, ahí, créeme te la juegas, a mi que no se me nota en on, cuando aparece el pk, me veo en la vergüenza de explicar, sabe?, descubre a quien tienes delante, y que da de si.
Controlarte?, por supuesto
Ultima pregunta,No

Maria Rosa dijo...

En lo personal, pongo más atención en el contacto físico que en el Sexo en si mismo... con esto te quiero decir que para mi es más importante las caricias, el abrazo, el beso, que llegar a un orgasmo... será porque soy mujer? no sé... desde que tengo PK me siento más fatigada y por ende con menos ganas de sexo... pero sin duda, esta actividad es excelente para la salud...
Mis miedos en este aspecto son mejorar la comunicación y el entendimiento con mi pareja... no es nada más lo que yo siento.

SALUDOS

VERONICA dijo...

Bueno, sin ponerse colorado, pero ... se puede si se quiere, un poco de pasión, lujuria y por supuesto...amor.

Maria Rosa dijo...

Yo recordaba haber leido en uno de los blogs un post sobre sexo... lo encontré y aqui te dejo el link por si lo quieres leer... el blog se llama MI VIDA y es de Jesús Barroso, por supuesto con PK

http://wwwjesusbarroso.blogspot.com/2007/05/hablemos-de-sexo.html

my own arcadia dijo...

Gracias por la referencia Maria Rosa.

Es bonito ver los diferentes enfoques de cada uno/a sobre el tema. Como siempre aqui hay sitio para todos.

Salut

miguelvelez dijo...

Arcadia, no creo sea tabú sólo entre nosotros, es tabú en general. Pero cierto, deberíamos estar mejor informados. Pues los medicamentos, algunos que tomamos y la propia enfermedad inciden en su natural desarrollo.
En España se comienza a hablar, de forma pública creo que Lolilla y EPIT han sido de los más insistentes.

Bibliografía o linkografía sólo conozco en inglés: webs de la E.P.D.A. y de Parkinson Australia.
La de la EPDA exise una traducción de Itziar en el foro EPIT original.

SALUD y nunca mejor dicho FORÇA AL CANUT...

Lolilla dijo...

Todo depende de...
Lo pasional que eres y de la importancia que le des.
Una caricia pueden hacer mas que mil pastillas y hacerte sentirte bien.
Creo personalmente ,que la comprension de tu pareja es sumamente importante.
Desde luego que la medicacion ,tu estado de animo y como te encuentres son factores muy importantes.
Como dice Miguel "EPIT" Desde sus comienzos siempre toco el tema del sexo en la enfermedad de parkinson.
En Santa Susana fue la 1 ponencia ,muy apaudida..por algo seria...
En nuestra guia hay un apartado de "el sexo y el pk"
Y en cada encuentro ,reunion o jornadas son temas que se hablan libremente.
Cada persona somos un mundo y cada uno en su escala de valores del 1 al 10...encontrariamos de todo.
Hay de todo y para todos los gustos.

isabel dijo...

Bueno yo os digo que en mi caso no tengo ningun problema a nivel sexual con el echo de tener parkinson,es mas yo diria que todo lo contrario no se si es por la medicacion o por el echo de querer vivir a tope todos los dias y por supuesto con sexo, que yo no tengo ningun problema para hablar de ello,para mi no es ni ha sido nunca tabu.
Pienso que hay que tirar para adelante y no pensar como suele decir alguien que vamos contando cada dia la cuenta atras,es que los que estan sanos no lo hacen tambien?....no estamos muertos y por supuesto tampoco para el sexo.
Um beso chao.

Unidos contra el Parkinson

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