Dicen los médicos que cada PK es diferente de persona a persona.A pesar que a mi me suene a escusa de mal pagador (dicen esto cada vez que no tienen ni p... idea de por donde tirar) debe de ser verdad por lo menos a juzgar de las formas, tiempos y modos con el cual nos enfrentamos a el cada uno de nosotros.
¿Cual es la mejor manera de vivir con PK?
Los hay que luchan, que no lo aceptan, que lo niegan a ellos mismos y/o a los demás, otros se esconden, muchos se rebelan, unos cuantos se deprimen, y podría seguir hasta agotar el espacio de este mensaje.
En fin, la pregunta inicial sigue sin respuesta.
Cierto es que el estado de animo de la persona influye y mucho.
Optimismo y auto estima hasta ayudan a controlar los síntomas mas evidentes.
Lastima que ninguno de los dos esté disponible en pastillas o ya estaría en venta en cajitas de mas de 100 euros cada una (solo me falta dar ideas a las farmaceuticas).
Conocer, explicar, contar, desaogarse, todo esto es útil y hasta necesario.
Pero muchas veces lo único que queremos es ser escuchados, nada mas.
Sabiendo que el otro te entiende, te acepta y te comprende.
A veces no pedimos mucho mas que esto.
Que en medio de tanto "ruido" creerme es mucho.
6 comentarios:
Cuanta razón tienes en todos las cosas que dices,cuanta verdad hay en tus palabras amigo,solo necesitamos que nos comprendan y por eso quien mejor que nosotros,lo que compartimos esta enfermedad de la que muchos,incluidos los profesionales de la medicina no tienen ni idea de como nos sentimos nosotros.Yo personalmente estaba pasando varios meses fatal,en cuanto optimismo y comprensión y gracias al foro EPIT y a ti,que no se pero sacas todas mis inspiraciones guardadas desde mi diagnostico hasta hoy,siempre quise hacerlo y no sabia y ahora estoy mejor ,porque ya no me siento sola,simpre hay alguien como yo.Gracias por toda la información.
muy buenas y exsactas palabras , macnificamente expuestas , por ello las ago mias ,,
y muchas felisitaciones , por tu brillante blog ..
uner a tu disposicion uisrael@gmail.com
ashdod israel
http://parkinson-israel.blogspot.com
Gracias a vosotros para honrarme con vuestra visitas y comentarios.
Gracias también por participar en plantar vuestra bandera en el mapamundi.
Salut
Cada persona es un mundo...
No hay dos parkinson iguales...
Pero lo importante es unir nuestras fuerzas.
"LUCHAR Y PASO A PASO CON PACIENCIA Y BUENA LETRA ,LLEGAR A BUEN FIN"
Esa sera nuestro objetivo y seguro daremos con esa tecla majica...
Desde EPIT Mil gracias amigo
Lolilla
NO SABIA LO QUE ERA MY OWN ARCADIA, YO SOLO FIRME PORQUE ME DIJERON QUE LO HICIERA Y QUE ME INSTALARA CON UNA MUÑEQUITA EN EL MAPAMUNDI, PERO AHORA ESTOY ASOMBRADA, ANONADADA , Y ES EL BLOG DE VERONICA.¿TARDE MUCHO EN DESCUBRIRLO?
SI CREO QUE HE SIDO DEMASIADO PAJARONA, Y YO LO BUSCABA AFUERA , Y NO ME APARECIA.
TENGO COSAS QUE CONTARLES PERO AHORA NO PUEDO Y ES SOBRE LA DOPAMINA, Y UN ESTUDIO QUE ME HARE
PROXIMAMENTE, OJALA TENGAMOS ALGUNAS RESPUESTAS,VERONICA YO TE ENVIE ALGUNOS ANTECEDENTES , PERO NO SABIA QUE UNA COSA LLEVABA A LA OTRA , LUEGO SIGO
UN BESO
VISNJA
Visnja,
respondo a tu post para aclarar que este no es el blog de Verónica (detrás del seudónimo hay un varón de 42 años afectado por PK).
Si recorres los primeros post de mi blog hablo del porque de mi elección de mantener el anonimato (mientras pueda). Probablemente es lo que mas me motiva a escribir.
No pido que se comparta, cada uno con su PK a su ritmo.
Como mejor podamos.
Siento esto te haya llevado a confusión
Quedo a tu disposición por lo que pueda ser de ayuda desde la distancia.
Recibe un saludo
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