Mi pareja no me entiende.
Ya no hay la complicidad que teníamos antes del diagnostico.
Casi
no hablamos de nuestras cosas, apenas nos cruzamos unas palabras
educadas de saludo y lo necesario para mantener funcionando la logística
de nuestro hogar.
Quizás debería decir "vivienda" puesto que hogar es algo mas que el lugar físico donde resides.
No entiendo que es lo que le ha pasado, de repente las distancias se han ampliados y unos muros invisibles se han levantado.
Por mucho que yo lo intente no consigo romper estas barreras.
Lo intenté todo.
Hasta llegué a pensar que ya no me quiera o que tenga otra historia.
Vosotros que sois compañeros de este viaje me entendéis perfectamente,las palabras sobran.
No
pasa día sin que en blogs, foros, redes sociales a las que todos
estamos apuntados no transcurramos horas y horas debatiendo este tema,
buscando y ofreciendo buenos consejos, a menudo hasta altas horas de la
madrugada.
Incluso cuando coincidimos en algún chat o en la mensajería privada siempre estamos buscando la formula mágica para que nuestras parejas lleguen a entendernos.
Hemos
leído miles de mensajes, cada día repasamos nuestros correos,
escribimos frases ingeniosas o inspiradoras, buenos sentimientos a flor
de piel, pero no sirve de nada.
Nos esforzamos hasta caer exhaustos sobre el teclado, ¿y de que nos sirve?
No
acaban de entender nuestras necesidades que con tanta claridad
explicamos una, cien y mil veces en cada nuevo foro que entramos, cada
grupo al cual nos apuntamos, en cada chat donde asomamos, en cada blog
en el que comentamos.
Suerte
tenemos de tenernos unos a los otros, y las largas horas de
conversaciones telefónicas, por Skype, Messenger, Google (seguro ahora
se me escapa alguno mas) nos permiten paliar la soledad en la que nos
han recluido nuestras parejas.
Hoy pero es un día especial, un 29 de febrero no llega todos los años.
¿Un signo del destino?
La
decisión está tomada, a partir de hoy me voy a dedicar alma, mente y
cuerpo a recuperar el tiempo perdido, a colmar las distancias y derribar
los muros.
Por ello no
pienso dejar de navegar en los foros, blogs, chats y todas las redes
sociales hasta que encuentre la manera de conseguirlo.
Ya me conocéis, cuando me propongo algo, no paro hasta que no lo consigo.
... un momento, creo que me está llamando.....
"¿Como dices?" - "No cariño, ahora no puedo." - "¿No ves que estoy buscando una solución para nuestro problema de incomunicación?"
¿Lo veis? ¿Que os decía?
Yo aquí matándome para que lo nuestro tenga un futuro y lo único que se le ocurre es molestarme para decirme que se ha quemado la cena en el horno....
¡Es increíble!
Tengo Parkinson pero todavía se distinguir perfectamente el olor a cordero chamuscado....
A ver, por donde iba yo...... a si.... "a colmar las distancias y derribar
los muros."
¡Vamos allá!
"Queridos amigos del foro, escribo este mensaje porque se que solo aquí me podréis entender.........."
5 comentarios:
Genial el contenido del escrito.
A mi entender se podría plantear como una supuesta manera de afrontar una nueva situación .
En este caso provocada, como apunta supuestamente el escrito,por un intruso en dicha pareja
"una enfermedad neurodegenerativa".
Quien se aparta???
el afectado???
Yo humildemente creo que sí.
Continuaré el tema en otro momento
Te hablo por propia experiencia, soy parkinsoniana desde hace cinco años y concretamente los dos ultimos años de la enfermedad han sido horribles, no solamente por el avance del parkinson en mi cuerpo y mente, tambien por el deterioro que originó en mi familia ( marido y dos pequeños). Yo me pasaba las horas en el ordenador, pintando o escribiendo, ese era mi mundo, quizas por que inconscientemente me encontraba así agusto, me evadia y no pensaba durante ese tiempo en mi enfermedad....., pero al final, somos nosotros los parkinsonianos los que nos vamos distanciando de los nuestros....., nosotros con nuestras obsesiones y encerrados en nuestro mundo, somos los que provocamos el distan iamiento. Piensa que la enfermedad la sufres tu directamente, pero ésta afecta a todo el que te rodea....., no nos damos cuenta y buscamos consuelo en otros parkinsonianos, pensando que entre nosotros nos entendemos mejor, pero no es cierto......, date un respiro, habla con el, preguntale cuales son sus miedos, sus apetencias....., él está sufriendo también. Afortunadamente, despues de mi operacion y debido a la pca medicacion que tomo en la actualidad, me doy cuenta de todos los errores que cometi durante ese tiempo...., nunca es tarde....., como dice la cancion QUERER ES PODER, no abandones a los tuyos por estar mas raro con el ordenador...., o evadiendote de la realidad. Saludos
Extracto del telegrama que envió Mark Twain desde Londres a Estados Unidos tras publicarse la noticia de su defunción:
“Las noticias sobre mi muerte han sido bastante exageradas”.
Extracto del telegrama que envió Mark Twain desde Londres a Estados Unidos tras publicarse la noticia de su defunción:
“Las noticias sobre mi muerte han sido bastante exageradas”.
RECORDE CUANDO HACE 40 AÑOS CONOCI A UNA ESCRITORA ALEMANA Y ENFERMO, LA FUI A VISITAR ME RECIBIO CON UNA SONRISA Y ME DIJO SI NO QUIERES ALEJAR A TUS AMIGOS TEN SIEMPRE UNA SONRISA AUNQUE TE SIENTAS MAL PORQUE A NADIE LEGUSTA DEPRIMIRSE Y ES VERDAD.
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